从今年4月1日起，北京出售的药品将全部具有“身份证”，以实现对其从生产厂家到终端销售的全程电子监管。凡在药品研发、生产、经营等领域存在严重违法行为的，除给予行政处罚外还将把违法企业及责任人信息公布于众，以保护公众用药安全。从今年4月1日起，北京出售的药品将全部具有“身份证”，以实现对其从生产厂家到终端销售的全程电子监管。凡在药品研发、生产、经营等领域存在严重违法行为的，除给予行政处罚外还将把违法企业及责任人信息公布于众，以保护公众用药安全。
为保证药品质量，进一步保障公众用药安全，今年北京将在全市药店启动基本药物电子监管，这意味着基本药物从生产到流通环节到使用者终端都将有一个完整、实时的监控，“市民以后到药店购买基本药物，可以在药品的包装盒上电子身份证来查询真伪和一些相关信息”，公众可登录北京市药监局网站、中国药品电子监管网以及打电话查询。
北京将进一步提升药品生产环节门槛，即凡是从事生物制品、疫苗、注射剂的生产企业，达不到国家新规范，须在今年年底前停产，“把药品安全质量控制在源头，进一步提升安全的保障水平”。